La Superintendencia Nacional de Salud anunció la apertura de una auditoría focalizada para esclarecer lo sucedido con Kevin Acosta, el niño de 7 años con hemofilia que falleció en medio de complicaciones por no haber recibido su tratamiento desde diciembre.
El ente de control verificará si existieron barreras administrativas en la autorización y entrega del medicamento por parte de la Nueva EPS, la entidad responsable de su atención. La inspección se centrará en el cumplimiento de los protocolos para pacientes con enfermedades huérfanas como la hemofilia.
Kevin padecía hemofilia A severa y, según denuncias de su familia y de la Liga Colombiana de Hemofílicos, llevaba aproximadamente dos meses sin recibir el medicamento profiláctico Emicizumab, conocido comercialmente como Hemlibra . Durante ese período, sufrió una caída en bicicleta que le provocó un trauma craneoencefálico, y al no tener el tratamiento, el desenlace fue fatal.
El doctor Sergio Robledo, presidente de la Liga Colombiana de Hemofílicos, fue categórico: la muerte de Kevin no fue por la caída, sino por la falta del medicamento. Según Robledo, al menos 40 pacientes más, afiliados a la Nueva EPS, tampoco han recibido el fármaco desde diciembre, y otros 50 ya han empezado a tener complicaciones. «No queremos más casos así», advirtió.
Por su parte, el hematólogo pediatra Jorge Peña, con más de 20 años de experiencia, alertó que en Colombia hay entre 1.500 y 1.600 pacientes con hemofilia severa que necesitan profilaxis de forma obligatoria. «Si Kevin hubiera recibido la medicación, muy probablemente se hubiera podido operar y no estaríamos hablando de esta situación tan lamentable», afirmó.
El especialista también rechazó las declaraciones del presidente Gustavo Petro y del ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, quienes sugirieron que la familia debió evitar que el niño montara bicicleta. «Es imposible decirle a un niño que no monte bicicleta. Una de las recomendaciones que hacemos a diario a los niños en condición de hemofilia es precisamente que necesitan hacer deporte», explicó Peña. El ejercicio fortalece los músculos y protege las articulaciones, siempre y cuando el paciente esté bajo tratamiento profiláctico.
La Nueva EPS, que se encuentra intervenida por el Gobierno desde abril de 2024, aseguró en un informe técnico que el menor recibió el tratamiento de forma continua entre octubre de 2019 y diciembre de 2025. Sin embargo, reconoció que un cambio de municipio solicitado por la madre generó un retraso en la aplicación correspondiente al ciclo mensual de enero.
Pero la versión de la familia es distinta. Katherine Pico, madre de Kevin, denunció que desde diciembre notificaron que la EPS ya no tenía convenio con el proveedor del medicamento a partir del 1 de enero. Pese a múltiples solicitudes, el tratamiento no volvió a ser entregado.
La Supersalud advirtió que cualquier irregularidad detectada podría derivar en sanciones administrativas, multas o medidas correctivas adicionales contra los responsables. Estas indagaciones se suman a la investigación que ya abrió la fiscalía general de la Nación para esclarecer lo sucedido.
Mientras tanto, crece la polémica por la divulgación de la historia clínica del menor por parte del presidente Petro, quien leyó fragmentos del informe médico en un acto público. Juristas y expertos han señalado que esto podría vulnerar el derecho a la intimidad y configurar el delito de violación de datos personales, contemplado en el Código Penal.
Kevin Arley Acosta Pico falleció el pasado 13 de febrero en el hospital La Misericordia de Bogotá, después de ser trasladado desde Pitalito, Huila. Su muerte ha encendido las alarmas sobre la crisis del sistema de salud en Colombia y la situación de los pacientes con enfermedades huérfanas, que enfrentan barreras administrativas que ponen en riesgo su vida.
